Edward H. Sargent教授再发Nature Catalysis:级联CO电复原—热催化，抉择性分解丁烷 – 质料牛 f）两种级联零星中（CO2→C4

图2  C₄H₁₀天生机理的钻研。b）100 mAcm^-2时eCO₂RR以及eCORR的复原分解法拉第功能以及单程转化率。这些历程需要在高温（200-300 ^oC）低压（1-3 MPa）下妨碍。热催此外，化抉【中间立异点】

1、教授s级同时飞腾了零星的再发择性质料分说老本，

 三、烷氧羰化以及氨基羰化）中具备潜在的运用远景。此外，©Springer Nature

五、CO单程转化率16.5%，

原文概况：https://doi.org/10.1038/s41929-023-00937-0

本文由希恩斯供稿

四、该零星运用可再生电力驱动CO₂复原，从电化学反映器中提取产物并直接对于其妨碍降级，e）eCO₂RR以及eCORR中CO，经由将C1电解槽以及C₂H₄聚合反映器散漫起来，每一破费一吨C4，需要削减格外的分说装置之后退C4的纯度。a）差距CO₂/C₂H₄-H₂O比例下的C4抉择性。c）CO拆穿困绕度为0 ML以及1/2 ML时C₂H₄与C₄H₁₀（实线）以及C₄H₈（虚线）的反映能量图。作者发现，

一、实现为了在常温常压下从CO抉择性分解丁烷，当初CO₂电复原制C4的破费功能较低，因此，CO→C4）C₄H₈以及C₄H₁₀的相对于含量（比照C₂H₄）。该级联零星的抉择性为43%，产物纯度较低，CO可能后退C₂H₄的二聚抉择性，若何在不经由火离的情景下制患上高纯度的C4产物是该技术以反面临的挑战。a）能源老本评估。可是，f）eCO-to-C4级联零星的循环功能。

二、C₂H₄以及H₂的比例。a）原油蒸馏破费C4。该零星中C₂H₄转化率97%，CO₂电催化复原（eCO₂RR）为CO₂减排以及可再沉闷力转化为高附加值燃料及详尽化学品提供了可行的道路。【数据概览】

图1  老例道路以及级联零星破费C4展现图。【下场掠影】

克日，原油蒸馏以及低聚历程，法拉第功能低于5%，患上到的C₄H₁₀浓度为30 wt%。同时破损*C₄H₉中间体的晃动性，e）别致催化剂以及接管催化剂级联抉择性以及C₂H₄转化率的比力。【下场开辟】

作者接管CO₂/CO电复原以及C₂H₄二聚反映相散漫的级联零星，在常温常压下抉择性破费C4。b）差距CO/C₂H₄-H₂O比例下的C4抉择性。b）eCO₂RR破费C4。使C₄H₁₀的抉择性抵达95%。就会排放两吨CO₂。b）碳足迹评估。这一意见在羰基化反映（氢甲酰化、【导读】 

操作酬谢温室气体排放是应答全天下天气变更的紧张本领。d）40 h内C₄H₁₀的级联抉择性以及电池电位。©Springer Nature

图5  C4破费的碳足迹以及能源老本评估。a）从CO₂/CO破费C4的级联零星展现图。

2、©Springer Nature

图4  eCO-to-C4级联零星的功能。多伦多&西北大学Edward H. Sargent传授课题组报道了一种C1-C2-C4级联零星，c）电化学-热化学级联破费C4意见以及功能界说展现图。©Springer Nature

图3  级联零星破费C4。作者散漫了电化学复原以及热催化反映器，级联产率为24 mMh^-1。以C4碳氢化合物为例，

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